Date published: 2025-9-6

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Curcumin-d6 (CAS 1246833-26-0)

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备用名:
(E,E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione-d6; C Yellow 15-d6
CAS号码:
1246833-26-0
分子量:
374.42
分子式:
C21H14D6O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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姜黄素-d6是姜黄素的一种氘化形式,姜黄素是一种从姜黄中提取的天然化合物。氘化涉及用氘原子替代氢原子,从而形成这种修改版本。姜黄素-d6是一种有效的酚类化合物,以其抗肿瘤特性以及抗炎和抗氧化作用而闻名。它诱导癌症细胞凋亡,抑制佛波酯触发的蛋白激酶C(PKC)活性,并减少外周血单核细胞和肺泡巨噬细胞中炎性细胞因子的产生。它是EGFR酪氨酸激酶和IκB激酶的强抑制剂,还可以抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶和脂氧合酶的活性。


Curcumin-d6 (CAS 1246833-26-0) 参考文献

  1. 过氧化物酶和离体人类白细胞对姜黄素-葡萄糖醛酸苷的氧化代谢。  |  Luis, PB., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 132: 143-149. PMID: 28274615
  2. Lipocurc™(姜黄素脂质体)在狗和人血细胞中的分布和代谢:物种选择性与药代动力学相关性。  |  Bolger, GT., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 3483-3492. PMID: 28668837
  3. 姜黄素和 THC 在健康人和慢性淋巴细胞白血病患者分离的外周血单核细胞中的分布。  |  Bolger, GT., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 121-130. PMID: 29277764
  4. 用于姜黄素药代动力学应用的新型三级离子阱质谱方法:最新验证的姜黄素 LC/MS 方法比较摘要。  |  Li, W., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 156: 116-124. PMID: 29702389
  5. 通过自愿摄入给大鼠口服固定剂量的姜黄素。  |  Hocking, AJ., et al. 2018. J Am Assoc Lab Anim Sci. 57: 508-512. PMID: 30157991
  6. 姜黄素调节健康人抗氧化和表观遗传基因表达的药代动力学, 药效学和 PKPD 模型  |  Cheng, D., et al. 2019. Mol Pharm. 16: 1881-1889. PMID: 30860383
  7. 姜黄素三种口服制剂在大鼠体内的药代动力学和药效学。  |  Wang, L., et al. 2020. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 47: 131-144. PMID: 32020381
  8. 姜黄油基分散制剂中游离姜黄素和生物活性代谢物四氢姜黄素的生物利用率得到提高。  |  Panda, SK., et al. 2021. Medicine (Baltimore). 100: e26601. PMID: 34232211
  9. 姜黄素对帕金森病的神经保护作用:文献综述。  |  Nebrisi, EE. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34681908
  10. 一种新型姜黄素制剂在空腹条件下对健康人的生物利用率极高  |  Kothaplly, S., et al. 2022. Adv Ther. 39: 2128-2138. PMID: 35294738
  11. 配方姜黄素通过调节α7烟碱乙酰胆碱受体减轻神经炎症,从而预防紫杉醇诱发的周围神经病变  |  Caillaud, M., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745868
  12. 双碘标记姜黄素作为脑内β淀粉样斑块的潜在CT成像剂  |  Dai, Y., et al. 2022. CNS Neurol Disord Drug Targets.. PMID: 35796449
  13. 含有欧米茄-3 脂肪酸单甘酯载体的姜黄素制剂的药代动力学比较:一项随机交叉三盲研究。  |  Aguilera, EC., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 36558506

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Curcumin-d6, 5 mg

sc-460977
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Curcumin-d6, 50 mg

sc-460977A
50 mg
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