Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CUG-BP1/2 Antibody (B-1): sc-166095. Western blot analysis of CUG-BP1/2 expression in Hep G2 (A) and HL-60 (B) whole cell lysates.
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CUG-BP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-403267
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CUG-BP2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CUG-BP2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CUG-BP2: sc-47731，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CUG-BP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403267 | 20 µg | $397.00 |
概述
CELF2（CUG-BP2）是CELF家族的一种RNA结合蛋白，通过调控多种转录本的可变剪接、mRNA稳定性和翻译，协同完成转录后基因调控。它参与在细胞分化和应激反应过程中将RNA加工与信号输入相耦联，从而影响细胞骨架组织、细胞周期控制和凋亡等相关网络。CELF2依赖的RNA调控程序有助于实现组织特异性的转录本同工型选择，常在免疫细胞激活和发育相关基因调控的研究背景下被关注。CELF2活性失调与神经肌肉以及癌症相关模型中观察到的剪接图谱改变有关，因此推动了对其RNA靶标及调控伙伴的机制研究。
CUG-BP2 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CELF2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CELF2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CELF2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CUG-BP2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CELF2缺失的细胞模型，用于CUG-BP2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CUG-BP2 功能至关重要的 CELF2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CELF2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CUG-BP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CUG-BP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CELF2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CUG-BP2 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CUG-BP2 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CELF2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CELF2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。