CSH1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-401213

Descripción general

CSH1 codifica la hormona somatomamotropina coriónica 1, un miembro de la familia de la hormona del crecimiento/prolactina derivado de la placenta que contribuye a la regulación endocrina durante el embarazo. La señalización de CSH1 activa vías asociadas a receptores de citocinas, incluidas JAK/STAT y programas transcripcionales aguas abajo que influyen en la función del trofoblasto, el reparto de nutrientes y la adaptación metabólica materna. Se ha investigado la alteración de la expresión placentaria de CSH1 y de hormonas lactogénicas relacionadas en el contexto de una placentación deficiente y de fenotipos de crecimiento fetal desregulado. Como resultado, CSH1 se estudia con frecuencia en biología del trofoblasto, desarrollo placentario y redes de señalización endocrina que coordinan las interacciones materno-fetales.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO CSH1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CSH1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CSH1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CSH1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína CSH1.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CSH1 para la investigación de la señalización de CSH1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de CSH1 críticos para la función de CSH1
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de CSH1 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido CSH1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido CSH1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus CSH1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR CSH1 (h) y el plásmido HDR CSH1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología CSH1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana CSH1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.