Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CRP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406188
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CRP1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico CRP1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CRP1 Anticorpo (F-12): sc-390418
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CRP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406188 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
CSRP1 codifica a proteína 1 rica em cisteína e glicina (CRP1), um fator de ligação à actina contendo domínio LIM que modula a organização do citoesqueleto e programas transcricionais associados à forma e à motilidade celular. A CRP1 participa da dinâmica das fibras de stress de actina e da sinalização associada às adesões focais, ajudando a coordenar a diferenciação do músculo liso e, de forma mais ampla, o comportamento de células mesenquimais. Ao influenciar vias dependentes de adesão e redes de regulação gênica, o CSRP1 é frequentemente estudado em contextos de remodelação tecidual e invasão celular. Alterações na expressão de CSRP1 foram relatadas em múltiplos cenários de doença, incluindo cânceres e patologias fibróticas, nas quais mudanças no controle do citoesqueleto e no estado de diferenciação são temas centrais de investigação.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CRP1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CSRP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CSRP1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CSRP1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CRP1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CSRP1 para a investigação da sinalização de CRP1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) CSRP1 críticos para a função CRP1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos CSRP1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo CRP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo CRP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus CSRP1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo CRP1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR CRP1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia CSRP1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo CSRP1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.