



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CRISP-10 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413493-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRISP-10 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-413493-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O CRISPLD1 humano codifica a proteína secretada rica em cisteína CRISP-10, um membro da superfamília CAP caracterizada por motivos de cisteína conservados que sustentam interações extracelulares proteína–proteína. A CRISP-10 está implicada na regulação da adesão celular e da organização da matriz extracelular, relacionando-se a processos de remodelação tecidual que moldam a migração celular e a morfogênese. Estudos de expressão e funcionais associam o CRISPLD1 a fenótipos relevantes para o desenvolvimento e para o sistema cardiovascular, em consonância com papéis em ambientes de sinalização que influenciam a diferenciação e a integridade estrutural. Atividade desregulada de CRISPLD1/CRISP-10 tem sido relatada em assinaturas transcriptômicas associadas a doenças, apoiando seu uso como alvo mecanístico em pesquisas orientadas a vias e biomarcadores.
CRISP-10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CRISPLD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CRISPLD1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CRISPLD1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CRISPLD1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.