
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
connexin 32 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402378-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
connexin 32 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402378-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GJB1는 인접한 세포 사이에서 이온과 소분자 대사체가 이동할 수 있는 세포간 통로를 형성하는 갭 정션 채널 단백질인 커넥신 32(Cx32)를 암호화합니다. Cx32는 수초화 슈반 세포와 기타 상피 조직에서 두드러지게 발현되며, 신호 전달, 산화환원 균형, 손상에 대한 반응을 조율함으로써 조직 항상성을 유지하는 데 기여합니다. 갭 정션을 통한 세포간 의사소통을 조절함으로써 커넥신 32는 막 흥분성, 세포 분화, 스트레스 신호전달 경로와 같은 과정에 영향을 미칩니다. GJB1의 유전적 변이는 유전성 말초신경병증과 강하게 연관되어 있어, 수초 유지와 세포–세포 간 소통 결함의 기전을 연구하는 데 중요한 표적입니다.
connexin 32 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GJB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GJB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GJB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GJB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.