



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COL3A1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400356-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
COL3A1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400356-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COL3A1 codifica a cadeia pro-α1 do colagénio tipo III, um colagénio fibrilar importante que se organiza em fibras da matriz extracelular e ajuda a determinar a complacência e a resistência à tração dos tecidos. O colagénio tipo III é abundante nas paredes vasculares, na pele, no pulmão e em órgãos ocos, onde coordena a organização da matriz com a sinalização célula–matriz via integrinas e enzimas de remodelação da MEC. A função de COL3A1 cruza-se com a montagem da matriz extracelular, programas fibrogénicos regulados por TGF-β e processos de reparação de feridas que modulam a ativação de fibroblastos e a mecanotransdução. A expressão ou a estrutura desregulada de COL3A1 está associada a fenótipos de fragilidade do tecido conjuntivo e vascular e é frequentemente estudada na remodelação associada à fibrose e na renovação da matriz extracelular.
COL3A1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de . Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função . Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.