非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
COL12A1 抗体 (A-11): sc-166020. CCD-1064Sk 全细胞裂解液中 COL12A1 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
COL12A1双切口酶质粒(h): sc-402361-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- COL12A1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- COL12A1双切酶质粒（h）和COL12A1双切酶质粒（h2）编码针对COL12A1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：COL12A1: sc-166020，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
COL12A1双切口酶质粒(h) | sc-402361-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
COL12A1双切口酶质粒(h2) | sc-402361-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
人类 COL12A1 基因编码 XII 型胶原 α1 链，这是一种与纤维相关的胶原，定位于细胞外基质，并与含 I 型胶原的纤维相互作用，从而调控基质结构、抗拉伸特性以及细胞–基质通讯。通过在胶原原纤维形成、组织结构建立和机械信号转导中的作用，COL12A1 参与细胞骨架耦联及相关信号通路，进而塑造细胞黏附与迁移程序。COL12A1 的表达或功能异常与遗传性结缔组织疾病以及影响肌肉与骨骼完整性的表型有关，因此在基质重塑与发育生物学研究中具有重要意义。在肿瘤与纤维化研究中，COL12A1 常作为基质细胞外基质特征的一部分被分析，这些特征与组织硬度变化和侵袭行为相关。
COL12A1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 COL12A1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对COL12A1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏COL12A1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了COL12A1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。