CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
COL12A1 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-402361-ACT
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- COL12A1 CRISPR Activationプラスミド (h)は、特異的に遺伝子の発現量を増加させるため、相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムです。
- COL12A1 CRISPR Activationプラスミド (h)は、1:1:1の質量比で以下の3つのプラスミドがら成る：トランス活性化ドメインVP64に溶解する非活性化されたCas9 (dCas9)ヌクレアーゼ(D10A と H840A)をコード化したのプラスミド（ブラストサイジン耐性遺伝子を含めて）、MS2-p65-HSF1融合蛋白質をコード化したのプラスミド（ハイグロマイシン耐性遺伝子を含めて）、2つのMS2 RNAアプタマーに溶解する目標特異的な20ntガイドRNAをコード化したのプラスミド（ピューロマイシン耐性遺伝子を含めて）。
- 得られたSAM複合体は、部位特異的な約200-250nt転写開始点の上流の領域に結合し、転写因子の強いリクルートメントを提供し、遺伝子の高い活性化効果が得られます。
- COL12A1 CRISPR活性化プラスミド（h）およびCOL12A1 CRISPR活性化プラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、COL12A1転写開始点の上流にある異なる調節領域を標的としています。いずれか一方、または両方のデザインが利用可能である可能性があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: COL12A1 抗体 (A-11): sc-166020
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
COL12A1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402361-ACT | 20 µg | $397.00 |
COL12A1は、I型コラーゲンを含む線維に結合して線維形成（フィブリロジェネシス）、マトリックスの組織化、ならびに組織の力学的特性を調節する、三重らせん構造が部分的に中断された線維関連コラーゲン（FACIT）であるXII型コラーゲンα1鎖をコードします。細胞外マトリックスに局在し、結合組織で高発現しており、細胞―マトリックス接着、メカノトランスダクション、発生や修復過程における協調的なリモデリングに寄与します。COL12A1の発現や機能の異常は、腱・靭帯の健全性や軟骨―骨境界面での役割を反映して、筋骨格系の表現型を伴う遺伝性結合組織疾患と関連しています。がん生物学や線維化リモデリングにおいては、COL12A1はマトリックスの硬さや浸潤性の高い微小環境と結び付く間質性ECM成分として、しばしば研究対象となります。
COL12A1 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性COL12A1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
COL12A1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における COL12A1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCOL12A1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性COL12A1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCOL12A1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCOL12A1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCOL12A1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCOL12A1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。