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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COG7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409352 | 20 µg | $397.00 |
COG7 codifica uma subunidade central do complexo de ancoragem do Golgi oligomérico conservado (COG), que sustenta o tráfego vesicular retrógrado intra-Golgi necessário para manter a arquitetura do Golgi e a localização de enzimas. Ao coordenar a captura e a fusão de vesículas com as membranas do Golgi, a COG7 ajuda a assegurar o processamento e a triagem adequados de proteínas secretadas e de membrana, incluindo etapas de maturação dependentes de glicosilação. A disrupção da função de COG7 perturba a homeostase do Golgi e pode levar a defeitos amplos na glicosilação e no tráfego de proteínas, processos centrais para a regulação de receptores na superfície celular, a secreção e a comunicação entre organelos. Variantes em COG7 têm sido associadas a distúrbios congénitos da glicosilação, destacando a relevância do gene para o estudo da biossíntese de glicoproteínas e de mecanismos de doença relacionados com o Golgi.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO COG7 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene COG7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do COG7, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do COG7 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína COG7.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de COG7 para a investigação da sinalização de COG7, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.