
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
claudin-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419682-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
claudin-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419682-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Cldn1은 4회 막관통형 타이트 정션 단백질인 claudin-1을 암호화하며, 세포간(paracellular) 투과성과 첨단-기저(apico-basal) 극성을 조절함으로써 상피 및 내피의 장벽 기능을 확립하는 데 기여한다. Claudin-1은 ZO-1과 같은 스캐폴딩 단백질과의 상호작용을 통해 타이트 정션의 조립과 재구성에 관여하고, PKC 의존적 인산화 및 Wnt/β-catenin 신호와 EMT 관련 프로그램과의 상호 연계를 포함해 정션 안정성을 조율하는 신호 네트워크와도 통합되어 있다. 생쥐 조직에서 claudin-1은 장벽을 형성하는 상피에서 두드러지며, 그 발현 수준은 정션의 무결성, 분화, 염증 반응에 영향을 미친다. CLDN1 발현의 변화는 장벽 기능 장애와 연관되어 왔고, EMT 및 전이 잠재성과 연결된 종양 진행 표현형과도 관련이 있어, 상피 항상성과 질병 기전을 연구하는 모델에서 유용한 표적이 된다.
claudin-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cldn1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cldn1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cldn1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cldn1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.