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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Clathrin Light Chain B/CLTB Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404228-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Clathrin Light Chain B/CLTB Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404228-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLTB codifica a cadeia leve B da clatrina, um componente central das vesículas revestidas por clatrina que regula a montagem e a curvatura das redes de clatrina durante a endocitose e o tráfego pós-Golgi. Ao modular a dinâmica das fossetas revestidas e as interações com adaptadores, o CLTB contribui para a internalização de receptores, a reciclagem de vesículas sinápticas e a triagem de proteínas de membrana ao longo de vias endossomais. O transporte mediado por clatrina influencia a transdução de sinais e a captação de nutrientes, ligando o tráfego vesicular dependente de CLTB à homeostase celular e às respostas ao estresse. Alterações na endocitose e na função de vesículas revestidas estão implicadas na biologia do câncer, na neurobiologia e nas interações hospedeiro–patógeno, o que sustenta o CLTB como um nó útil para estudos mecanísticos do transporte de membrana.
Clathrin Light Chain B/CLTB O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CLTB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CLTB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CLTB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CLTB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.