CIL-102 (CAS 479077-76-4)

CIL-102 (CAS 479077-76-4) 参考文献

1. CIL-102 与微管聚合反应相互作用，导致人类前列腺癌 PC-3 细胞系凋亡后有丝分裂停止。  |  Huang, YT., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 2771-9. PMID: 15536083
2. 某些茚并[1,2-c]喹啉衍生物的合成和抗增殖性评价。  |  Tseng, CH., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 3153-62. PMID: 18180162
3. 某些 2-苯基乙烯基喹啉（2-苯乙烯基喹啉）和 2-呋喃基乙烯基喹啉衍生物的合成和抗增殖评价。  |  Chang, FS., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 124-33. PMID: 19944612
4. 6- 芳基-11-亚氨基茚并[1,2-c]喹啉衍生物的合成和抗增殖性评价。  |  Tseng, CH., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 7653-63. PMID: 22079254
5. CIL-102 对人类星形细胞瘤细胞生长的抑制作用是通过产生活性氧和诱导 ERK1/2 MAPK 介导的。  |  Teng, CC., et al. 2012. Toxicol Appl Pharmacol. 263: 73-80. PMID: 22683510
6. CIL-102 与秋水仙碱结合位点上的微管蛋白结合，通过诱导单核和多核细胞引发 MCF-7 细胞凋亡。  |  Gireesh, KK., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 84: 633-45. PMID: 22705644
7. CIL-102 通过同时抑制基因转录和 mRNA 稳定性，诱导基质金属蛋白酶-2（MMP-2）/MMP-9 下调。  |  Liu, WH., et al. 2012. Int J Biochem Cell Biol. 44: 2212-22. PMID: 22964005
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9. 发现新型 N-烷基 4-苯胺呋喃并[2,3-b]喹啉衍生物（CIL-102 衍生物），用于对抗具有阉割耐药性的人类前列腺癌。  |  Lo, WF., et al. 2015. Anticancer Agents Med Chem. 15: 493-500. PMID: 25612680
10. CIL-102 通过上调 p21 和 GADD45 诱导结直肠癌细胞的细胞周期停滞和凋亡  |  Huang, WS., et al. 2017. PLoS One. 12: e0168989. PMID: 28068431
11. 新型 CIL-102 衍生物作为多西他赛耐药前列腺癌的潜在治疗药物。  |  Miller, DR., et al. 2018. Cancer Lett. 436: 96-108. PMID: 30077739
12. CIL-102 在 TNFR1/TRAIL 表观遗传修饰诱导人胃癌细胞凋亡中的新调节作用。  |  Teng, CC., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 147: 111856. PMID: 33246054
13. 利用蛋白质组学方法鉴定 CIL-102 对 ERP29 和 FUMH 的两种新的上调作用，以抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭性  |  Cheng, KC., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34572494