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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CIDE-C CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-420415-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
CIDE-C HDR 质粒 (m2) | sc-420415-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Cidec(CIDE-C)是一种与脂滴相关的蛋白,通过促进脂滴生长和甘油三酯积累来调控脂肪细胞的脂质储存。在小鼠代谢组织中,CIDE-C 参与调节脂滴动态、脂解以及能量稳态的通路,将细胞内脂质分配与胰岛素敏感性和全身代谢联系起来。Cidec 表达或功能的改变与脂肪组织功能障碍、肝脂肪变性以及肥胖相关的代谢表型有关,因此它是研究营养过剩或禁食条件下脂质处理机制的一个有用节点。其在脂滴接触位点的定位也支持对脂滴融合、细胞器通讯以及脂质驱动的炎症信号传导等机制开展研究。
CIDE-C CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Cidec基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Cidec基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CIDE-C HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Cidec靶位点的同源臂包围。
与 CIDE-C CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Cidec 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。