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CHCHD2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412127 | 20 µg | $397.00 | |||
CHCHD2 HDR 质粒 (h) | sc-412127-HDR | 20 µg | $445.00 |
CHCHD2(卷曲螺旋-螺旋-卷曲螺旋-螺旋结构域蛋白2)编码一种位于线粒体膜间隙的小分子蛋白,参与维持线粒体结构以及氧化磷酸化效率。它参与将呼吸链功能与线粒体应激信号相耦联的过程,包括调控活性氧(ROS)稳态和线粒体未折叠蛋白反应(UPRmt)相关通路。CHCHD2表达或功能的改变与神经退行性疾病及线粒体疾病相关表型有关,例如生物能量学缺陷、线粒体自噬异常以及对细胞应激的易感性增加。因此,CHCHD2常在线粒体质量控制、代谢以及应激响应型转录程序等研究背景中被重点关注。
CHCHD2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CHCHD2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CHCHD2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CHCHD2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CHCHD2靶位点的同源臂包围。
与 CHCHD2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CHCHD2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。