
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CHCHD10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407891 | 20 µg | $397.00 | |||
CHCHD10 HDRプラスミド (h) | sc-407891-HDR | 20 µg | $445.00 |
CHCHD10は、ミトコンドリアに局在し、クリステ(ミトコンドリア内膜ひだ)の構築、呼吸鎖の完全性、ならびにミトコンドリアゲノムの維持を支える、coiled-coil-helix-coiled-coil-helix(CHCH)ドメイン含有タンパク質をコードします。CHCHD10は細胞の生体エネルギー代謝に寄与するとともに、酸化ストレス応答やアポトーシスシグナル伝達と交差するミトコンドリア品質管理プロセスにも関与します。CHCHD10機能の攪乱は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)や前頭側頭型認知症(FTD)を含む神経変性と関連し、ミトコンドリアミオパチーの表現型とも関連付けられています。ミトコンドリア恒常性因子として、CHCHD10は、酸化的リン酸化(OXPHOS)障害、ミトコンドリアダイナミクスの変化、神経細胞および筋細胞におけるプロテオスタシス破綻を結び付ける経路の研究で、しばしば注目されています。
CHCHD10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCHCHD10遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CHCHD10 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CHCHD10 HDRプラスミド(h)には、定義されたCHCHD10ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CHCHD10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CHCHD10遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。