Plásmido Doble Nickase (h) CENP-F: sc-402178-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)CENP-F consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa CENP-F (h) y el plásmido de doble nickasa CENP-F (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CENPF. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CENP-F | sc-402178-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) CENP-F | sc-402178-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CENPF codifica CENP-F, una gran proteína asociada al cinetocoro que se acumula durante G2/M y coordina la alineación de los cromosomas, la fidelidad del punto de control del huso y la unión microtúbulo–cinetocoro. CENP-F actúa dentro de redes de progresión mitótica, conectando la estructura del centrómero con el transporte mediado por dineína/dinactina y con el reensamblaje adecuado de la envoltura nuclear tras la mitosis. La expresión desregulada de CENPF se observa con frecuencia en estados proliferativos y se ha asociado con inestabilidad genómica y alteraciones del control del ciclo celular en estudios de biología del cáncer. Como regulador de la división celular, CENP-F se utiliza ampliamente como marcador y como nodo mecanístico para investigar defectos mitóticos, aneuploidía y vías de segregación cromosómica en células humanas.
CENP-F El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CENPF en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CENPF. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CENPF. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CENPF alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.