Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CEL Double Nickaseプラスミド (h): sc-403176-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CEL Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CELダブルニカースプラスミド（h）およびCELダブルニカースプラスミド（h2）は、CELを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: CEL 抗体 (E-4): sc-377087
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CEL Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403176-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CEL Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403176-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトCELはカルボキシルエステルリパーゼをコードしており、分泌型の糖タンパク質酵素として、食事由来のコレステリルエステルおよびトリグリセリドを加水分解し、腸管での脂質吸収に寄与することでよく知られています。CELの活性は、リポタンパク質の組み立てや下流の代謝シグナル伝達に利用可能な遊離コレステロール、脂肪酸、モノアシルグリセロールのプールを形成することを通じて、脂質ハンドリング経路と交差します。外分泌膵では、CELは消化酵素群の一員として働き、炎症反応や代謝応答を調節する脂質由来リガンドの組成に影響を与える可能性があります。CELの機能や発現の変化は、脂質代謝の破綻や膵臓・代謝関連の表現型と関連づけられており、脂質消化、分泌生物学、ならびに疾患に伴う代謝ストレスの機序研究における重要な標的となります。
CEL ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における CEL 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CEL内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、CELの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CELが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。