
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CDKN2C/p18 INK4c双切口酶质粒(h) | sc-401214-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CDKN2C/p18 INK4c双切口酶质粒(h2) | sc-401214-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDKN2C 编码 p18INK4c,这是一种细胞周期依赖性激酶抑制因子,可与 CDK4/6 结合,从而抑制 Cyclin D 依赖的激酶活性,并维持 G1/S 细胞周期检查点。通过限制 RB1 的磷酸化以及其下游的 E2F 转录程序,CDKN2C 参与增殖控制、细胞分化以及与细胞衰老相关的应答。CDKN2C 的功能或表达异常与多种癌症及血液系统恶性肿瘤中观察到的细胞周期失调有关,并且常与其他 INK4 家族调控因子一并研究。CDKN2C 还与将促有丝分裂信号与检查点控制相整合的通路相关,包括 RB/E2F 通路以及对 CDK4/6 轴的调控。
CDKN2C/p18 INK4c 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 CDKN2C 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CDKN2C内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏CDKN2C的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了CDKN2C基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。