
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdk5 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419602-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdk5 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419602-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 사이클린 의존성 키나아제 5(Cdk5)는 프롤린 지향성 세린/트레오닌 키나아제로, p35(Cdk5r1), p39(Cdk5r2)와 같은 비(非)사이클린 보조인자와 결합함으로써 촉매적으로 활성화됩니다. Cdk5는 미세소관 및 액틴 네트워크의 기질을 인산화하여 MAPK 신호전달과 세포주기 비의존성 키나아제 경로와 교차하면서, 신경세포 이동, 신경돌기 성장, 시냅스 소포 동역학, 세포골격 재구성을 조절합니다. Cdk5 활성의 조절 이상은 타우(tau) 및 기타 신경 기질의 인산화 변화와 시냅스 항상성 저하를 통해 신경퇴행성 및 신경발달성 표현형과 연관되어 왔습니다. 신경계 생물학 외에도 Cdk5 신호는 스트레스 반응과 맥락 의존적인 접착 및 운동성 조절에 기여하여, 다양한 세포 유형에서의 기전 연구를 뒷받침합니다.
Cdk5 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cdk5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cdk5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cdk5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cdk5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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