Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Cdc6 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400796-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Cdc6O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Cdc6 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Cdc6 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CDC6. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Cdc6 Anticorpo (180.2): sc-9964
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdc6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400796-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdc6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400796-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDC6 codifica a ATPase Cdc6 humana, um componente central do complexo de pré-replicação que coopera com ORC e CDT1 para carregar a helicase MCM2–7 nas origens de replicação, licenciando a síntese de DNA durante a fase G1. A atividade de Cdc6 é coordenada com o controle dependente de CDK e a sinalização de checkpoints de replicação para garantir a duplicação do genoma uma única vez por ciclo celular, conectando o disparo das origens de replicação à progressão do ciclo celular e às respostas a danos no DNA. A expressão ou função desregulada de CDC6 pode promover estresse replicativo, instabilidade genômica e entrada aberrante na fase S, processos frequentemente estudados em distúrbios proliferativos e na biologia do câncer. Como fator de licenciamento da replicação, Cdc6 também é relevante para investigações sobre dinâmica da cromatina, seleção de origens e mecanismos que suprimem a re-replicação.
Cdc6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDC6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDC6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDC6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDC6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.