Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CD98 Double Nickaseプラスミド (m): sc-421615-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CD98 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CD98ダブルニカースプラスミド（m）およびCD98ダブルニカースプラスミド（m2）は、Slc3a2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: CD98 抗体 (F-2): sc-390154
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CD98 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-421615-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD98 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-421615-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slc3a2はCD98（4F2hc）をコードしており、CD98はII型膜貫通糖タンパク質で、SLC7ファミリーのライトチェーンとヘテロ二量体を形成して、中性アミノ酸および分岐鎖アミノ酸の輸送と代謝恒常性を支えます。トランスポーターの組み立てや輸送（トラフィッキング）に加えて、CD98はインテグリン依存的な接着とアウトサイド・イン（outside-in）シグナル伝達を調節し、細胞骨格の編成、細胞遊走、ならびにFAK/PI3K/AKTやMAPKといった生存経路に影響を与えます。マウス系では、Slc3a2の活性は栄養感知を増殖プログラムやストレス応答プログラムに結び付けることから、免疫細胞活性化、上皮バリア生物学、組織リモデリングの研究において重要です。CD98に関連する輸送およびインテグリンシグナルの破綻は、臨床的転帰を示唆するものではないものの、炎症性病態や腫瘍性形質転換の文脈でしばしば検討されます。
CD98 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Slc3a2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Slc3a2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Slc3a2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Slc3a2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。