



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD81 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400185-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD81 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400185-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD81 é uma tetraspanina humana (TAPA-1) que organiza microdomínios enriquecidos em tetraspaninas na membrana plasmática e coordena o agrupamento de receptores, a adesão e a transdução de sinais. Por meio de interações com parceiros como CD19/CD21 em células B e integrinas, incluindo ITGA4/ITGB1, o CD81 modula a ativação e a migração de células imunes, bem como processos de tráfego de membrana. Ele também participa da biologia de vesículas e da composição de exossomos, influenciando a comunicação intercelular e a apresentação de antígenos. Redes associadas ao CD81 desreguladas têm sido relacionadas à disfunção imune e à alteração da suscetibilidade à entrada de patógenos, tornando o CD81 um alvo útil para estudar a organização de membranas e as interações hospedeiro–patógeno.
CD81 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD81 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD81. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD81. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD81 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.