Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CD27 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401938-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CD27O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CD27 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CD27 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CD27. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CD27 Anticorpo (B-8): sc-25289
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD27 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401938-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD27 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401938-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD27 é uma molécula coestimuladora da superfamília dos recetores de TNF, expressa em células T ativadas, células B de memória e em subconjuntos de células NK, na qual a ligação por CD70 amplifica a ativação induzida por antigénios. A sinalização de CD27 promove a sobrevivência, proliferação e diferenciação de linfócitos através de vias mediadas por TRAF que convergem para as cascatas de NF-κB e MAPK, moldando a produção de citocinas e a memória imunitária adaptativa. A atividade desregulada CD27–CD70 tem sido associada a alterações da homeostase imunitária, inflamação crónica e interações entre tumor e sistema imunitário, e defeitos hereditários em CD27 podem comprometer a imunidade antiviral e as respostas humorais. Por ser um recetor de superfície com uma biologia do ligando bem definida, o CD27 é frequentemente estudado em mecanismos de ativação imunitária, exaustão e decisões de destino de linhagens linfocitárias.
CD27 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD27 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD27. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD27. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD27 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.