Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD2 Antibody (D-5): sc-365017. Western blot analysis of CD2 expression in SUP-T1 (A) and Jurkat (B) whole cell lysates.
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CD2双切口酶质粒(h): sc-402105-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CD2双切酶质粒（h）和CD2双切酶质粒（h2）编码针对CD2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD2: sc-19638，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD2双切口酶质粒(h) | sc-402105-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD2双切口酶质粒(h2) | sc-402105-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD2 编码一种属于免疫球蛋白超家族的细胞表面黏附与信号受体，在 T 细胞和 NK 细胞上高表达，可与 CD58 等配体结合，从而稳定免疫突触的形成。CD2 可协同刺激 T 细胞受体（TCR）信号传导，并调控下游通路，包括钙离子通量、MAPK 激活、细胞骨架重塑以及细胞因子产生。通过这些作用，CD2 参与淋巴细胞发育、抗原驱动的活化，以及炎症组织内的细胞—细胞通讯。CD2 介导的信号与黏附一旦失调，已被认为与免疫功能紊乱有关，包括自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤的生物学过程，因此成为机制免疫学研究中的一个重要节点。
CD2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CD2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CD2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CD2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CD2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。