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CD13 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401095-ACT | 20 µg | $397.00 |
ANPEPはCD13(アミノペプチダーゼN)をコードしており、細胞表面でペプチドのN末端から中性アミノ酸を切断する、亜鉛依存性のII型膜結合メタロプロテアーゼです。CD13はペプチド代謝に関与するとともに、細胞―細胞および細胞―マトリックス間相互作用の調節にも関与し、接着、遊走、骨髄系細胞の生物学などの過程に影響を及ぼします。酵素活性依存的・非依存的な機能を通じて、CD13は炎症性シグナル伝達ネットワークや細胞外微小環境のリモデリングにも関与すると考えられています。ANPEP/CD13の発現変動は、血液腫瘍および固形腫瘍の文脈や、免疫・血管系の病態生理と関連づけられており、疾患関連の細胞状態における機能制御因子として研究する意義が示されています。
CD13 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性ANPEPの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
CD13 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における ANPEP 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はANPEP転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性CD13の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のANPEP遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCD13依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびANPEP発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCD13経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。