Date published: 2025-9-5

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CD 3254 (CAS 196961-43-0)

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备用名:
3-[4-Hydroxy-3-(5,6,7,8-tetrahtdro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)phenyl]-2-propenoic acid
应用:
CD 3254 是一种选择性 RXRα 激动剂
CAS号码:
196961-43-0
纯度:
≥97%
分子量:
364.48
分子式:
C24H28O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
Available in US only.
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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CD 3254是一种合成维甲酸,对维甲酸受体(RARs)具有选择性调节作用,特别是对RARβ和RARγ亚型的作用优于RARα。与其他不加区别地激活所有RAR亚型的维甲酸不同,CD 3254的选择性允许更有针对性地研究这些受体在细胞分化、增殖和凋亡中的特定作用和机制。这种特异性为阐明维甲酸影响基因表达和细胞过程的途径提供了重要希望。在研究环境中,CD 3254被用来剖析维甲酸活动在各种生物学现象(包括胚胎发育和上皮组织维持)中的复杂平衡。其作用机制涉及改变对细胞周期调控和分化至关重要的基因的转录,从而为研究维甲酸功能的分子基础和它们对细胞行为的影响提供了有价值的工具。


CD 3254 (CAS 196961-43-0) 参考文献

  1. 报告细胞系是监测核受体配体生物活性的有用工具。  |  Balaguer, P., et al. 2001. Luminescence. 16: 153-8. PMID: 11312541
  2. 协同调节器的招募和维甲酸受体协同作用的机制。  |  Germain, P., et al. 2002. Nature. 415: 187-92. PMID: 11805839
  3. 通过结构和荧光各向异性研究表征视黄酸受体/视黄醇 X 受体(RAR/RXR)异二聚体与转录辅激活剂之间的相互作用。  |  Pogenberg, V., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 1625-33. PMID: 15528208
  4. 调节视黄醇 X 受体的结构动态以揭示受体功能。  |  Nahoum, V., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 17323-8. PMID: 17947383
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  6. 用一系列(E)-3-[4-羟基-3-(3-烷氧基-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)苯基]丙烯酸及其 4-烷氧基异构体调节视黄醇 X 受体。  |  Pérez Santín, E., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3150-8. PMID: 19408900
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  8. 潜在视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂的建模, 合成和生物学评估:4-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)乙炔基]苯甲酸(贝沙罗汀)和(E)-3-(3-(1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,6-五甲基萘-7-基)-4-羟基苯基)丙烯酸(CD3254)的新型类似物。  |  Jurutka, PW., et al. 2013. J Med Chem. 56: 8432-54. PMID: 24180745
  9. 开发用于筛选视黄酸和视黄醇 X 受体亚型特异配体的酵母报告分析法。  |  Shiizaki, K., et al. 2014. J Pharmacol Toxicol Methods. 69: 245-52. PMID: 24530888
  10. 用斑马鱼(Danio rerio)头部骨骼畸形来评估混合物的不利影响。  |  Staal, YCM., et al. 2018. Arch Toxicol. 92: 3549-3564. PMID: 30288550
  11. 维甲酸 X 受体通过 CYP19 上调和随后的雌二醇合成增加介导神经保护。  |  Ishihara, Y., et al. 2019. J Steroid Biochem Mol Biol. 193: 105421. PMID: 31265900
  12. 区分诱导斑马鱼胚胎颅面畸形的化合物的作用模式,以支持联合接触中的剂量-反应模型。  |  Heusinkveld, HJ., et al. 2020. Reprod Toxicol. 96: 114-127. PMID: 32553615
  13. CD3254的异色素类似物和NEt-TMN的烯丙基, 异色素类似物被证明是比贝沙罗汀更强效的维甲酸-X-受体(RXR)选择性激动剂。  |  Jurutka, PW., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555852

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sc-358786
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