Ccr1l1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419703

개요

Ccr1l1은 CCR1 유사 케모카인 수용체와 관련된 단백질을 암호화하며, 일반적으로 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 기반 케모카인 축에 의해 조절되는 백혈구 이동(trafficking)과 염증성 신호 네트워크에 관여할 것으로 예측됩니다. 정형적인 CCR 계열 구성원들에 비해 특성이 덜 규명되어 있지만, Ccr1l1은 케모카인 유도 이동, 면역세포의 위치 결정, 그리고 액틴 재구성과 사이토카인/케모카인 회로 조절과 연관된 하위 경로에 영향을 미칠 잠재력이 있습니다. 이러한 과정은 선천 및 적응 면역반응의 핵심이며, 염증성 질환, 감염, 종양–면역 미세환경 역학 모델에서 자주 관련되는 요소입니다. 따라서 마우스 Ccr1l1은 생체(in vivo) 및 1차 세포 시스템에서 케모카인 수용체 인접 생물학과 면역조절 기전을 탐구하는 데 유용한 출발점이 됩니다.

Ccr1l1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Ccr1l1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Ccr1l1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Ccr1l1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Ccr1l1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Ccr1l1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Ccr1l1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Ccr1l1 기능에 중요한 Ccr1l1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Ccr1l1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Ccr1l1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Ccr1l1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Ccr1l1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Ccr1l1 HDR 플라스미드 (m) 및 Ccr1l1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Ccr1l1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Ccr1l1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.