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CCDC69 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-424629-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスのCcdc69は、細胞分裂や微小管依存的な細胞内構造の制御に関与するとされるコイルドコイルドメイン含有タンパク質CCDC69をコードしており、中心体や紡錘体に関連する過程での役割と整合します。コイルドコイル型の足場タンパク質は、しばしばタンパク質複合体の組み立てを協調して制御し、有糸分裂の進行、ゲノム安定性、細胞周期チェックポイント制御を支えます。有糸分裂制御因子の活性異常は、腫瘍生物学や発生異常の研究で重要となる染色体不安定性(CIN)の表現型に寄与し得ます。そのためCcdc69は、増殖制御、細胞骨格ダイナミクス、ならびに細胞運命決定に影響する経路間クロストークの解明に向けた研究対象として注目されます。
CCDC69 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Ccdc69の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
CCDC69 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Ccdc69 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCcdc69転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性CCDC69の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCcdc69遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCCDC69依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCcdc69発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCCDC69経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。