
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CBS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400877-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CBS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400877-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CBS(시스타티오닌 β-합성효소)는 피리독살 인산(PLP) 의존성 효소로, 트랜스설퓨레이션 경로에서 첫 번째로 되돌리기 어려운(커밋된) 단계를 촉매하여 호모시스테인과 세린을 시스타티오닌으로 전환하고, 1-탄소 대사를 시스테인 및 글루타티온 생합성과 연결한다. CBS는 호모시스테인 제거와 산화환원 완충 능력을 조절함으로써 메틸화 잠재력, 산화 스트레스 반응, 더 넓은 범위의 황 함유 아미노산 대사에 영향을 미친다. 또한 CBS 활성은 내인성 황화수소(H₂S) 생성에도 기여하는데, 황화수소는 미토콘드리아 기능과 세포 스트레스 적응에 관여하는 신호 분자로 알려져 있다. CBS의 조절 이상은 호모시스테인 항상성 변화와 연관되며, 선천성 대사 이상을 포함해 기초 연구에서 중요한 신경혈관 및 염증성 표현형 등의 맥락에서 연구되어 왔다.
CBS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CBS 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CBS 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CBS의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CBS 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.