



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
caveolin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400102-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caveolin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400102-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CAV1 codifica a caveolina-1, um componente estrutural principal das cavéolas que serve de plataforma para complexos de sinalização e organiza microdomínios de membrana ricos em colesterol. A caveolina-1 modula a sinalização de receptores tirosina-quinase, vias acopladas à proteína G, a mecanotransdução dependente de integrinas e a sinalização endotelial do óxido nítrico, influenciando a endocitose, a homeostase lipídica e a dinâmica do citoesqueleto. Por meio dessas funções, impacta a migração celular, a proliferação e as respostas ao estresse, sendo que alterações na expressão ou na localização de CAV1 estão associadas a fenótipos cardiovasculares e metabólicos, bem como a programas de sinalização associados a tumores. Como organizadora de membrana, a caveolina-1 é amplamente utilizada como marcador e nó funcional para o estudo da biologia das cavéolas e da transdução de sinais próxima à membrana.
caveolin-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CAV1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CAV1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CAV1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CAV1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.