Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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cathepsin D Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-419875-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- cathepsin DO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase cathepsin D (m) e o Plasmídeo Double Nickase cathepsin D (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Ctsd. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:cathepsin D Anticorpo (D-7): sc-377299
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cathepsin D Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419875-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin D Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419875-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Ctsd de camundongo codifica a catepsina D, uma endopeptidase aspártica lisossomal que medeia a proteólise global e seletiva de cargas endocitadas e autofágicas após sua entrega ao sistema endo-lisossomal. Ao regular a renovação de proteínas, a biogênese de lisossomos e o processamento de antígenos, a catepsina D influencia programas de homeostase celular ligados ao fluxo autofagia–lisossomo, ao tráfego endossomal e às respostas ao estresse. Alterações na atividade ou na expressão de CTSD têm sido associadas à neurodegeneração e a fenótipos de armazenamento lisossomal, bem como à biologia tumoral por meio de efeitos na remodelação da matriz extracelular e na sinalização de sobrevivência no microambiente. Assim, Ctsd é amplamente utilizado como um nó mecanístico para estudar disfunção lisossomal, colapso da proteostase e sinalização inflamatória em modelos murinos.
cathepsin D O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ctsd em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ctsd. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ctsd. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ctsd interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.