非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CARD 11 抗体 (A-4): sc-166910. CCRF-CEM (A), Ramos (B), U-698-M (C), COLO 205 (D) 和 IB4 (E) 全细胞裂解液中 CARD 11 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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CARD 11双切口酶质粒(h): sc-402770-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CARD 11 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CARD 11双切酶质粒（h）和CARD 11双切酶质粒（h2）编码针对CARD11的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CARD 11: sc-166910，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CARD 11双切口酶质粒(h) | sc-402770-NIC | 20 µg | $410.00 |
人类 CARD11（CARD11/CARMA1）编码一种支架蛋白，可将抗原受体信号传递连接至下游 NF-κB、JNK 和 mTOR 通路的激活，从而整合淋巴细胞激活、增殖及细胞因子产生所需的信号。受刺激后，CARD11 参与组装 CBM 复合体（CARD11–BCL10–MALT1），促进 IKK 激活并启动调控免疫应答的转录程序。CARD11 信号失调与免疫稳态改变相关，包括免疫缺陷和淋巴增殖表型；在某些 B 细胞和 T 细胞恶性肿瘤中也可观察到该通路的反复异常。作为受体近端信号传导的关键枢纽，CARD11 被广泛用于研究信号转导机制、转录调控以及免疫细胞命运决定。
CARD 11 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CARD11 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CARD11内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CARD11的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CARD11基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。