
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CaMKIV Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400806-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CaMKIV Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400806-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CAMK4 codifica a proteína quinase IV dependente de cálcio/calmodulina (CaMKIV), uma quinase de serina/treonina que transduz sinais de Ca2+ da calmodulina para programas transcricionais nucleares. A CaMKIV é ativada a jusante de CaMKK e regula a fosforilação de fatores de transcrição como CREB e MEF2, conectando a dinâmica do cálcio à expressão gênica, à plasticidade neuronal e à diferenciação dependente de atividade. A quinase participa de vias que controlam a ativação de células imunes e respostas transcricionais relacionadas a citocinas, e sua desregulação tem sido estudada em contextos que incluem fenótipos do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricos, bem como distúrbios associados ao sistema imune. Como regulador nuclear responsivo a Ca2+, a CaMKIV é frequentemente utilizada para investigar transcrição acoplada a estímulos e sinalização associada à cromatina em modelos de células humanas.
CaMKIV O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CAMK4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CAMK4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CAMK4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CAMK4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.