Date published: 2026-7-23

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CAB39L CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-416543

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • CAB39L CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(h) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在CAB39L基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:CAB39L: sc-100390,通过WB, IF或者IHC分析
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    CAB39L CRISPR/Cas9 KO质粒 (h)

    sc-416543
    20 µg
    $397.00

    概述

    CAB39L 编码钙结合蛋白 39 样(calcium-binding protein 39-like),是一种保守的衔接/适配蛋白,可与丝氨酸/苏氨酸激酶 STK11/LKB1 结合,并促进 LKB1–STRAD–CAB39 支架复合体的形成与功能发挥。通过该复合体,CAB39L 支持 AMPK 家族激酶的激活,将细胞能量状态与代谢调控、应激反应及细胞极性程序连接起来。依赖 CAB39L 的信号传导可通过 AMPK 相关通路影响线粒体稳态、自噬调控以及上皮组织结构等过程。LKB1–AMPK 轴各组分的失调与肿瘤生物学及代谢性疾病机制相关,因此 CAB39L 是用于解析通路连接方式及情境特异性脆弱点的一个有价值节点。

    CAB39L CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CAB39L基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对CAB39L基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏CAB39L开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使CAB39L蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建CAB39L缺失的细胞模型,用于CAB39L信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 CAB39L 功能至关重要的 CAB39L 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 CAB39L 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 CAB39L CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CAB39L CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CAB39L 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 CAB39L HDR 质粒(h)编码的 HDR 供体构建体以及 CAB39L HDR质粒(h2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由CAB39L同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CAB39L靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。