C6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m): sc-419396
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- C6 CRISPR/Cas9 ノックアウト（KO）プラスミド（m）は、GeCKO v2ライブラリ由来の配列を用いて最大のノックアウト効率を実現するよう設計された、Cas9ヌクレアーゼおよび標的特異的な20塩基対のガイドRNA（gRNA）をそれぞれコードするプラスミドのプールです
- gRNA配列は、Cas9を誘導してC6ゲノム座において部位特異的な二本鎖切断（DSBs）を引き起こし、非相同末端結合（NHEJ）を介して遺伝子ノックアウトをもたらします
- ピューロマイシン耐性遺伝子とRFP遺伝子はLoxP部位で挟まれているため、安定したノックアウト細胞株を樹立した後、Creリコンビナーゼ（Creベクター：sc-418923）を用いて選択マーカーを除去することができる。
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: C6 抗体 (3G11): sc-66191
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419396 | 20 µg | $397.00 |
概要
マウスC6は、標的膜上に溶解性の孔を形成する膜攻撃複合体（MAC、C5b-9）の組み立てに必要な終末経路タンパク質である補体成分C6をコードしています。古典経路、レクチン経路、または副経路を介して補体が活性化されると、C6はC5bに結合してC7、C8、C9のリクルートを開始し、オプソニン化および炎症性シグナル伝達を直接的な膜傷害へと結び付けます。C6の活性は、自然免疫による監視、宿主—病原体相互作用、ならびに炎症性微小環境の調節に影響します。終末補体系の活性が制御不全になると、炎症性・免疫介在性の組織傷害と関連することが報告されており、C6は補体駆動性病態の機序研究に有用な標的となります。
C6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）は、mouse細胞株におけるC6遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、C6内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、C6のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、C6タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、C6シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、C6欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
主な特徴
- C6の機能に不可欠なC6エクソンを標的とするsgRNA
導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
ノックアウト効率を向上させるための、C6ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
トランスフェクションによる導入に対応
設計バリエーション
CRISPRs +/- HDR
- C6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）およびC6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m2）によってコードされるgRNAは、C6遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
C6 HDRプラスミド（m）および C6 HDRプラスミド（m2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはC6ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のC6標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。