
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
C3G 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401616-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C3G 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401616-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAPGEF1은 Rap1 및 관련 소형 GTPase를 활성화하는 구아닌 뉴클레오타이드 교환인자(GEF)인 C3G를 암호화하며, 이를 통해 인테그린 의존적 부착, 세포골격 재구성, 세포 이동을 조율합니다. C3G는 수용체 티로신 키나아제와 면역 수용체 하위에서 어댑터 매개 모집을 통해 작동하면서, 세포외 신호를 MAPK 및 Rap1 신호전달과 연결하여 증식, 분화, 소포성 수송에 영향을 미칩니다. 조혈계 및 상피 맥락에서 RAPGEF1의 교란은 세포–세포 접합부 역학의 변화와, 종양성 전환 및 면역세포 기능과 관련된 신호 네트워크의 조절 이상과 연관되어 왔습니다. 티로신 인산화를 Rap 구동 반응과 연결하는 경로의 결절점으로서 C3G는 침윤, 백혈구 활성화, 수용체 구동 신호의 가소성 모델에서 자주 연구됩니다.
C3G 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RAPGEF1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RAPGEF1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RAPGEF1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RAPGEF1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.