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C1q-A CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419385 | 20 µg | $397.00 | |||
C1q-A HDR 质粒 (m) | sc-419385-HDR | 20 µg | $445.00 |
C1qa 编码补体成分 C1q 的 A 链。C1q 是一种模式识别分子,在与免疫复合物及发生改变的自身结构结合后,可启动经典补体级联反应。C1q-A 参与调理作用、清除凋亡残骸,并调节吞噬细胞的激活状态,从而将先天免疫与组织稳态联系起来。在小鼠中,C1q 信号与塑造炎症反应和突触重塑的小胶质细胞与巨噬细胞程序密切相关;C1q 活性异常也与神经炎症以及免疫复合物处理异常有关。因此,C1q-A 的功能常用于研究补体依赖的免疫调控、髓系细胞生物学以及炎症相关的组织病理变化。
C1q-A CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的C1qa基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对C1qa基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,C1q-A HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定C1qa靶位点的同源臂包围。
与 C1q-A CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在C1qa 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。