
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C1orf115 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-413237 | 20 µg | $397.00 | |||
C1orf115 HDRプラスミド (h) | sc-413237-HDR | 20 µg | $445.00 |
C1orf115(chromosome 1 open reading frame 115)は、機能注釈が限られた、十分に特徴づけられていないヒトタンパク質をコードしており、その役割は系統的な撹乱実験によって定義されるべき段階にあることが示唆されています。トランスクリプトームおよびプロテオームのサーベイから得られている証拠によれば、細胞種依存的な発現パターンが認められ、分化状態の維持やストレス応答性のリモデリングといった基礎的な細胞プログラムへの関与と整合的です。未解明のORFの多くは文脈依存的な必須性を示すことから、C1orf115は、シグナル伝達ネットワークや遺伝子制御ネットワークにまたがる遺伝学的依存性をマッピングする上で関心の対象となります。C1orf115のように研究が進んでいない遺伝子座に影響する発現異常やコピー数変化は、大規模ながんデータセットや複雑疾患データセットでしばしば観察されており、疾患関連の細胞表現型を修飾し得る因子として評価する根拠となっています。
C1orf115 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるC1orf115遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、C1orf115 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、C1orf115 HDRプラスミド(h)には、定義されたC1orf115ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
C1orf115 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、C1orf115遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。