C12orf50 抗体 (E-1): sc-377275. Hep G2 (A) 和 DU 145 (B) 全细胞裂解液中 C12orf50 表达的 Western 印迹分析.
C12orf50 抗体 (E-1): sc-377275
- C12orf50 抗体 E-1 是小鼠单克隆 IgM (kappa轻链)，C12orf50抗体，规格为200 µg/ml
- 特异性抗原位于human物种的C12orf50的内部区域内的氨基酸283-315之间
- 推荐用于 C12orf50 of human origin, 1700017N19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA检测
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C12orf50抗体（E-1）是一种IgM κ小鼠单克隆C12orf50抗体（也称为C12orf50抗体），可通过WB、IP、IF、IHC(P)和ELISA检测人源的C12orf50、鼠源的1700017N19Rik以及相应的大鼠同源物。C12orf50抗体（E-1）为非偶联的抗C12orf50抗体。12号染色体在1.32亿个碱基中编码了1100多个基因，约占人类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与12号染色体有关，包括软骨发育低下、软骨发育不全和Kniest发育不良。努南综合征的主要症状包括心脏和面部发育缺陷，这是由PTPN11基因产物SH-PTP2的突变形式引起的。12号染色体上还存在一个同源异型盒基因簇，编码形态发生的关键转录因子，以及编码C型凝集素蛋白的自然杀伤复合体基因簇，这些蛋白介导NK细胞对MHC I相互作用的反应。12p三体可导致面部发育缺陷、癫痫发作障碍和一系列其他症状，其严重程度取决于镶嵌现象的程度，在完全三体的情况下最为严重。C12orf50基因产物的命名尚待进一步确定，目前暂定为C12orf50。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
C12orf50 抗体 (E-1) 参考文献:
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- 自然杀伤细胞受体基因簇的比较基因组学。 | Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
- 12p 三体综合征的自然史。 | Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
- 努南综合征 | van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
- 12p 三体综合征的细胞遗传学和分子分析。 | Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
- 淋巴母细胞中 COL2A1 胶原基因的低基础转录本显示，在 Kniest 型脊柱软骨发育不良症中，外显子 12 存在替代剪接。 | Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
C12orf50 抗体 (E-1) | sc-377275 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C12orf50 (E-1) 中和勝肽 | sc-377275 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |