
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BVES 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403698-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BVES 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403698-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BVES(혈관 심외막 물질, blood vessel epicardial substance)로도 알려진 POPDC1은 상피 및 근육 조직에서 풍부하게 발현되는 막 연관 단백질을 암호화하며, 세포–세포 접착, 막 조직화, 그리고 신호전달 마이크로드메인의 조절에 기여합니다. BVES는 고리형 뉴클레오타이드에 반응하는 과정에 관여하고, 세포골격 역학, 밀착연접(tight junction) 무결성, 상피 극성화(polarization)를 조절하는 경로들과 상호작용하여 세포 이동성과 조직 구조에 영향을 미칩니다. BVES의 발현량 또는 세포 내 국소화의 변화는 상피 항상성의 교란 및 증식·이동성 표현형의 변화와 연관되어 보고되어 왔으며, 종양 생물학과 조직 재형성 연구에서 중요하게 다뤄집니다. 심혈관 및 평활근 맥락에서 BVES는 스트레스 반응성 신호전달과 전도(conduction) 관련 생리와 연결되어, 근육 발달과 기능을 연구하는 모델에서 활용 가치를 뒷받침합니다.
BVES 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BVES 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BVES 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BVES의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BVES 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.