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BTN2A2 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-433634-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
BTN2A2 CRISPR Activationプラスミド (m2) | sc-433634-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
マウスのBtn2a2は、ブチロフィリン(butyrophilin)ファミリーに属する免疫調節性の細胞表面タンパク質であるBTN2A2をコードしており、抗原提示細胞との接触依存的なシグナル伝達を介してT細胞の活性化および末梢寛容を調節します。BTN2A2の活性は、免疫シナプスの機能、サイトカイン産生、リンパ球の増殖に影響し、リンパ組織における獲得免疫応答を形作る経路と結び付いています。BTN2A2の発現変化は、慢性炎症や自己免疫様表現型の文脈で研究されており、共調節シグナルの変動がエフェクターT細胞と制御性T細胞(Treg)のバランスに影響し得ます。チェックポイント関連分子として、BTN2A2は免疫回避機構やT細胞機能不全のメカニズムに焦点を当てた腫瘍免疫研究においても重要です。
BTN2A2 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Btn2a2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
BTN2A2 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Btn2a2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はBtn2a2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性BTN2A2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のBtn2a2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるBTN2A2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびBtn2a2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるBTN2A2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。