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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BTG3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407253 | 20 µg | $397.00 |
BTG3 (gene de translocação de células B 3) codifica uma proteína antiproliferativa da família BTG/TOB que ajuda a coordenar o controle do ciclo celular e a diferenciação celular. O BTG3 atua como um corregulador transcricional e interage com vias que governam a transição G1/S, as respostas a danos no DNA e a sinalização apoptótica, relacionando sua atividade à manutenção da estabilidade genômica. Alterações na expressão de BTG3 foram relatadas em diversos contextos tumorais e são comumente associadas à proliferação desregulada, à sinalização de resposta ao estresse e a mudanças no estado de diferenciação, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos do controle do crescimento.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO BTG3 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene BTG3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do BTG3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do BTG3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína BTG3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de BTG3 para a investigação da sinalização de BTG3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.