Bromotriethylsilane 的分子结构, CAS编号: 1112-48-7
Bromotriethylsilane (CAS 1112-48-7)
备用名:
Triethylbromosilane
CAS号码:
1112-48-7
分子量:
195.17
分子式:
C6H15BrSi
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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三乙基溴化硅烷主要用作有机合成中的试剂，用于将三乙基硅烷基团引入分子结构中。该化合物在硅烷化反应中特别有价值，因为它可以在合成过程中增强敏感官能团的稳定性。涉及三乙基溴化硅烷的研究通常集中在其在保护基团中的应用，以及其在醇类、胺类和其他反应性部分的改性中的实用性。此外，还探索了三乙基溴化硅烷在促进裂解反应中的有效性，这对于有机分子的脱保护和后续功能化至关重要。
Bromotriethylsilane (CAS 1112-48-7) 参考文献
- 用三氟乙酸苯基碘与溴代三甲基硅烷直接合成双吡咯。 | Dohi, T., et al. 2006. Org Lett. 8: 2007-10. PMID: 16671768
- 一种稳定的磷组氨酸类似物的 Fmoc 化学性质。 | McAllister, TE., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 1297-9. PMID: 21103476
- 1-(3'-dihydroxyboryl-2',3'-dideoxyribosyl)pyrimidines 的合成与特性。 | Kim, BJ., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9349-58. PMID: 23108312
- 麦肯纳反应--哪个氧攻击溴代三甲基硅烷？ | Błażewska, KM. 2014. J Org Chem. 79: 408-12. PMID: 24266500
- 以 TMSBr 为介导，从糖醛中无溶剂, 无操作合成 α-2 脱氧糖苷。 | Hsu, MY., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 1758-64. PMID: 27559420
- 膦酸：制备和应用。 | Sevrain, CM., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2186-2213. PMID: 29114326
- 通过 RAFT 聚合法合成一种氨基双膦酸甲基丙烯酸酯均聚物及其水溶液特性。 | Falireas, PG., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960636
- 基于聚缩水甘油的金属附着力促进剂。 | Koehler, J., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 804-813. PMID: 32262171
- 氧杂环丁烷的高对映选择性氢-仲-单体催化加成。 | Strassfeld, DA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 9175-9180. PMID: 32364378
- 麦肯纳反应--避免膦酸盐脱保护过程中的副反应。 | Justyna, K., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1436-1446. PMID: 32647545
- 由 (Het)arylmethyl 醇一步合成三苯基鏻盐。 | Chalikidi, PN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9838-9846. PMID: 34232646
- 碳亲核物与 N,N-二烷基羧酰胺的迭加以合成 α-叔胺。 | Chen, J., et al. 2021. Chem Sci. 13: 99-104. PMID: 35059156
- 三甲基溴硅烷作为合成溴化氢的选择性试剂。 | Giomi, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14453-14458. PMID: 35424012
- 铜催化炔酮的环化-三氟甲基官能化。 | Wang, JY., et al. 2023. Org Lett. 25: 2509-2514. PMID: 37010156
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Bromotriethylsilane, 5 g | sc-227534 | 5 g | $245.00 |