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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
brevican Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402668-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
brevican Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402668-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BCANは、脳で豊富に発現するコンドロイチン硫酸プロテオグリカンであるブレビカンをコードしており、ブレビカンは細胞外マトリックスおよび周ニューロンネット(perineuronal nets)の主要な構成要素です。ブレビカンは、中枢神経系(CNS)における細胞—マトリックス相互作用、神経突起伸長、細胞外の拡散特性を調節することで、神経発達やシナプスの安定化に寄与します。ヒアルロン酸結合パートナーや他のマトリックス成分との相互作用を介して、細胞外マトリックスの構築、神経可塑性、組織リモデリング過程にも影響を与えます。BCAN発現の変化やブレビカンのプロセシング異常は、神経発達性および神経変性の表現型と関連づけられており、CNS損傷やグリオーマに伴う細胞外マトリックスのリモデリングという文脈でも研究されています。
brevican ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における BCAN 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、BCAN内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、BCANの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、BCANが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。