Plásmido Doble Nickase (m) BRD9: sc-430581-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)BRD9 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa BRD9 (m) y el plásmido de doble nickasa BRD9 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Brd9. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) BRD9 | sc-430581-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) BRD9 | sc-430581-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen murino **Brd9** codifica **BRD9**, un lector con dominio bromodominio de marcas de acetil-lisina que actúa como subunidad central del complejo de remodelación de cromatina BAF no canónico (ncBAF/GBAF). Al acoplar el reconocimiento de la acetilación de histonas con el reposicionamiento de nucleosomas dependiente de ATP, BRD9 ayuda a regular la accesibilidad de potenciadores y promotores, los programas transcripcionales y las transiciones de estado celular. La actividad de BRD9 se integra con el control epigenético de la proliferación, la diferenciación y las respuestas al daño del ADN mediante vías de organización de la cromatina y regulación transcripcional. La desregulación del remodelado de cromatina asociado a BRD9 se ha vinculado con una especificación de linaje alterada y con dependencias transcripcionales oncogénicas, lo que convierte a **Brd9** en una diana útil para estudios mecanísticos sobre organización del genoma y regulación génica relevante para el cáncer.
BRD9 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Brd9 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Brd9. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Brd9. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Brd9 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.