
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BMP-9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402887-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BMP-9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402887-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
성장 분화 인자 2(GDF2)는 골형성 단백질 9(BMP-9)을 암호화하며, 순환성 TGF-β 슈퍼패밀리 리간드로서 주로 BMPR2와 함께 I형 수용체인 ALK1/ACVRL1 및 ALK2를 통해 신호를 전달해 SMAD1/5/9 전사 프로그램을 활성화한다. 인간 내피 및 중간엽 맥락에서 BMP-9은 혈관의 안정 상태(정지 상태), 혈관신생 리모델링, 분화 관련 유전자 발현을 조절하는 데 기여하며, MAPK 및 PI3K 신호와의 경로 간 교차신호가 세포 상태 반응에 영향을 준다. BMP-9/ALK1 신호의 이상 조절은 유전성 출혈성 모세혈관확장증과 폐동맥 고혈압을 포함한 혈관 병태생리와 밀접하게 연관되어 있고, BMP-9 활성 변화는 섬유화, 염증, 종양 미세환경 생물학에서도 연구되어 왔다. 리간드 구동 경로로서 BMP-9은 관련 1차 세포 및 공학적으로 조작된 세포 시스템에서 수용체-리간드 특이성과 하위 SMAD 의존성 전사를 탐구하기 위한 다루기 쉬운 축을 제공하기도 한다.
BMP-9 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GDF2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GDF2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GDF2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GDF2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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