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BMP-7 Antibody (4E7) - Western Blotting - Image 20307
BMP-7 抗体 (4E7): sc-53917. 在 MIA PaCa-2 (A), NTERA-2 cl. D1 (B) 和 F9 (C) 全细胞裂解液中 BMP-7 表达的 Western 印迹分析.
BMP-7 抗体 (4E7): sc-53917. 在 MIA PaCa-2 (A), NTERA-2 cl. D1 (B) 和 F9 (C) 全细胞裂解液中 BMP-7 表达的 Western 印迹分析.

BMP-7 抗体 (4E7): sc-53917

4.4(7)
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说明书
  • BMP-7 抗体 4E7 是小鼠单克隆 IgG1 κ，BMP-7抗体, 在10篇文献中引用，规格为100 µg/ml
  • 免疫human物种的BMP-7的氨基酸293-431
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的BMP-7 WB, IP 和 ELISA检测
  • 关于如何获取BMP-7 (4E7): sc-53917的免费10 µg小样，联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP和 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP是BMP-7 Antibody (4E7) for WB applications. 的首选辅助检测试剂，这些试剂现与BMP-7 Antibody (4E7) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。

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说明书与实验方案
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関連項目

附加BMP抗体，包括BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-7, BMP-8和BMP-9

BMP-7 抗体（4E7）是一种小鼠单克隆 IgG1 kappa 轻链抗体，可通过西部印迹（WB）、免疫沉淀（IP）和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测小鼠、大鼠和人源的 BMP-7 蛋白。抗 BMP-7 抗体 (4E7) 以非结合形式提供。骨形态发生蛋白（BMPs）是转化生长因子-β（TGFβ）超家族的重要成员，在调节骨和软骨形成中发挥着重要作用。BMP-7 可促进成骨和软骨形成，因此对骨骼的发育和修复至关重要。BMP-7 主要位于细胞外基质中，由各种类型的细胞分泌，包括成骨细胞和软骨细胞。研究表明，BMP-7 能与活化素样激酶（ALK）受体等特定受体相互作用，这些受体对于启动导致细胞分化和组织再生的下游信号级联至关重要。BMP-7 调节这些通路的能力凸显了它在治疗骨相关疾病和损伤方面的潜在治疗用途。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

BMP-7 抗体 (4E7) 参考文献:

  1. 骨生成蛋白-2。转化生长因子-β 超家族的一个新成员，在胚胎形成早期就已表达。  |  Ozkaynak, E., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 25220-7. PMID: 1460021
  2. 转化生长因子-β 家族。  |  Massagué, J. 1990. Annu Rev Cell Biol. 6: 597-641. PMID: 2177343
  3. 鉴定从牛骨中纯化的骨诱导蛋白中存在的转化生长因子 beta 家族成员。  |  Celeste, AJ., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 9843-7. PMID: 2263636
  4. 骨形成的新调节因子：分子克隆和活性。  |  Wozney, JM., et al. 1988. Science. 242: 1528-34. PMID: 3201241
  5. BMP-7 可减轻炎症诱导的脓毒症并改善糖尿病心肌病的心脏修复。  |  Elmadbouh, I. and Singla, DK. 2021. Cells. 10: PMID: 34685620
  6. BMP-7通过在糖尿病肾病中通过Smad1/5途径恢复SnoN蛋白水平来改善部分上皮-间充质转化。  |  Peng, W., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 254. PMID: 35314669
  7. BMP-4和BMP-7通过调节Notch信号通路，部分抑制前囊下白内障模型中的EMT。  |  Jiang, F., et al. 2023. Invest Ophthalmol Vis Sci. 64: 12. PMID: 37043340
  8. 来自滑膜间充质干细胞的BMP-7修饰的外泌体通过巨噬细胞的M2极化减轻骨关节炎。  |  Sun, W., et al. 2023. Heliyon. 9: e19934. PMID: 37809369
  9. 表达重组 Vgr-1/BMP-6 的肿瘤可诱导体内纤维化和软骨内骨形成。  |  Gitelman, SE., et al. 1994. J Cell Biol. 126: 1595-609. PMID: 8089189
  10. 一种作为 BMP 调节的转录激活因子的人类 Mad 蛋白。  |  Liu, F., et al. 1996. Nature. 381: 620-3. PMID: 8637600
  11. 与受体相关的 Mad 同源物协同作用，成为 TGF-beta 反应的效应因子。  |  Zhang, Y., et al. 1996. Nature. 383: 168-72. PMID: 8774881
  12. 一种新的 TGF-beta 超家族成员对小鼠骨骼肌质量的调节。  |  McPherron, AC., et al. 1997. Nature. 387: 83-90. PMID: 9139826

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BMP-7 抗体 (4E7)

sc-53917
100 µg/ml
$316.00

BMP-7 (4E7): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-539013
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

BMP-7 (4E7): m-IgG1 BP-HRP 套装

sc-541207
100 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with BMP-7 (4E7): sc-53917 antibody?

Asked by: Cweed
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-27
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Date published: 2018-06-21
Rated 5 out of 5 by from Great for WBThe BMP-7 Antibody (4E7): sc-53917 works well for Western blot applications, showing clear banding with minimal background.
Date published: 2017-01-26
Rated 5 out of 5 by from Nice signal achieved in WB using MIA PaCaNice signal achieved in WB using MIA PaCa-2, NTERA-2 cl.D1 and F9 whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2015-02-25
Rated 5 out of 5 by from Great WB signal with some background bandsGreat WB signal with some background bands achieved using F9 whole cell lysate. -SCBT QC
Date published: 2015-02-13
Rated 5 out of 5 by from Very strong band achieved using mouse embryoVery strong band achieved using mouse embryo tissue extract. -SCBT QC
Date published: 2015-01-21
Rated 5 out of 5 by from Good IHC data with paraffinGood IHC data with paraffin-embedded human DAOY cells, DAOY M2.1 cells and MB neoplastic cells. -SCBT Publication Review
Date published: 2015-01-02
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