BMN 673 的分子结构, CAS编号: 1207454-56-5
BMN 673 (CAS 1207454-56-5)
CAS号码:
1207454-56-5
分子量:
380.35
分子式:
C19H14F2N6O
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BMN 673，以其开发代号而闻名，是一种在生物化学领域备受关注的小分子。它尤其以作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的强效抑制剂而闻名。像BMN 673这样的PARP抑制剂因能够干扰细胞用来修复受损DNA的途径之一而受到关注。通过抑制PARP活性，这些化合物可以增加DNA断裂的积累，从而导致严重依赖PARP进行DNA修复的细胞死亡。在研究中，BMN 673可用作工具化合物，以阐明参与DNA修复和细胞对DNA损伤反应的途径。它对PARP的强效抑制作用使其成为研究PARP在各种生物学过程中的作用（包括转录调控、细胞死亡途径和基因组完整性维持）的有价值工具。
BMN 673 (CAS 1207454-56-5) 参考文献
- BMN 673 的立体特异性 PARP 诱捕以及与奥拉帕利和鲁卡帕利的比较。 | Murai, J., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 433-43. PMID: 24356813
- 范可尼贫血修复途径功能障碍--肺癌的潜在治疗靶点 | Duan, W., et al. 2014. Front Oncol. 4: 368. PMID: 25566506
- 抑制 Chk1 可增强 PARP 抑制剂 BMN673 对胃癌的疗效。 | Yin, Y., et al. 2017. Am J Cancer Res. 7: 473-483. PMID: 28401005
- 通过 PARP1 沉默和抑制合成致死靶向 RNF20。 | Guppy, BJ. and McManus, KJ. 2017. Cell Oncol (Dordr). 40: 281-292. PMID: 28462496
- PARP 抑制与胸腔照射相结合会加重 C57BL6 小鼠的食道和皮肤毒性 | Lourenco, LM., et al. 2018. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 100: 767-775. PMID: 29413287
- BMN673 对 Parp1 的抑制能通过破坏处理 DNA 双股断裂的修复途径的平衡，有效地使细胞对放疗敏感。 | Soni, A., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2206-2216. PMID: 29970481
- PARP-1的高表达预示着急性髓性白血病患者的生存率较低，PARP-1抑制剂和SAHA-苯达莫司汀混合抑制剂联合治疗可协同增强抗肿瘤效果。 | Li, X., et al. 2018. EBioMedicine. 38: 47-56. PMID: 30472087
- 卵巢癌细胞系的基因组, 表观基因组和表达综合分析 | Papp, E., et al. 2018. Cell Rep. 25: 2617-2633. PMID: 30485824
- PARP 抑制剂和烷化剂联合使用，根除 LIG4 缺失的胶质母细胞瘤细胞。 | Toma, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 36867-36877. PMID: 30627327
- BRD4抑制剂AZD5153可抑制结直肠癌细胞增殖并增强PARP抑制剂的抗癌效果 | Zhang, P., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1942-1954. PMID: 31523195
- 通过靶向 FOXO3a 的核转运，XPO1 抑制与 PARP1 抑制在小细胞肺癌中产生协同效应。 | Wang, J., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 197-212. PMID: 33493586
- PARP 抑制剂 BMN-673 通过诱捕 PARP-1，抑制乳腺癌细胞染色质中的 pol-β 进行碱基切除修复，从而诱导细胞凋亡。 | Sethy, C. and Kundu, CN. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115860. PMID: 34998856
- PTEN缺失会抑制RAD51的表达和同源重组，从而增强错误的DSB处理和肿瘤细胞的放射敏感性。 | Pei, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361678
- BMN673 是一种具有独特放射增敏特性的 PARP 抑制剂：放射治疗的机制和潜力。 | Soni, A., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36428712
- 体外 PARP 和 WEE1 抑制剂的组合：用于治疗 SHH 髓母细胞瘤的潜力。 | Lukoseviciute, M., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 37144508
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BMN 673, 5 mg | sc-503859 | 5 mg | $340.00 |