Date published: 2025-9-10

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BML-282

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备用名:
N-(3,4-Dichlorobenzyl)-5-bromoisatin O-Acetyloxime
应用:
BML-282 是泛素 C 终止子水解酶 L1 的抑制剂
分子量:
442.08
分子式:
C17H11BrCl2N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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BML-282是Krüppel样因子4(KLF4)转录因子的一种强效选择性抑制剂,由于它在各种细胞过程和疾病发病机制中发挥着关键作用,因此在科学研究中备受关注。KLF4是锌指转录因子Krüppel-like家族的成员之一,可调节细胞分化、增殖和存活过程中的基因表达。BML-282 通过与 KLF4 的锌指结构域特异性结合发挥作用,从而破坏其 DNA 结合能力和转录活性。对 KLF4 功能的这种抑制作用已在癌症生物学、干细胞研究和组织工程学等多个研究领域进行了研究。在癌症研究中,BML-282 被用来解释 KLF4 的致癌功能及其对肿瘤发生、发展和转移的贡献。此外,研究还探索了 BML-282 在靶向 KLF4 驱动的致癌途径以开发新型抗癌策略方面的潜力。此外,在干细胞研究中,BML-282 已被用于调节 KLF4 介导的细胞重编程和分化过程,为细胞命运决定和多能性维持的机制提供了新的见解。此外,在组织工程应用中,BML-282 还被用于研究其调节 KLF4 介导的组织再生和修复机制的能力,这表明它在再生医学方法中具有潜在的用途。


BML-282 参考文献

  1. 去泛素化酶的机制, 生物学和抑制剂。  |  Love, KR., et al. 2007. Nat Chem Biol. 3: 697-705. PMID: 17948018
  2. 泛素 C 端水解酶-L1(UCH-L1)作为神经变性, 神经创伤和神经损伤的治疗和诊断靶标。  |  Wang, KK., et al. 2017. Expert Opin Ther Targets. 21: 627-638. PMID: 28434268

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

BML-282, 5 mg

sc-397015
5 mg
$111.00